急救类设备采购项目 招标公告

采购包1：

(1)投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；(2)投标产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料 ；(3)投标人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性) 。

采购包2：

(1)投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；(2)投标产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料。

采购包3：

(1)投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；(2)投标产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料。

采购包4：

(1)投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；(2)投标产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料。

采购包5：

(1)投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；(2)投标产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料。

采购包6：

(1)投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；(2)投标产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料 。

采购包7：

(1)投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；(2)投标产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料；(3)投标人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性) 。

采购包8：

(1)投标人应具有《医疗器械经营监督管理办法》中对应的经营该产品的许可或备案证明材料；(2)投标产品应具有《医疗器械注册管理办法》产品的注册或备案证明材料 ；(3)投标人提供的投标产品为进口产品时，须提供投标产品制造厂商或其授权的总代理针对本项目的授权书(具有授权权限的总代理商对投标产品的授权，需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对投标产品授权链条的完整性) 。